麻黃藥理作用及含量測定的研究進展(2)
在使用HPLC測定麻黃堿和偽麻黃堿的含量時加入掃尾劑有利于色譜法的分離，祝婧等[14]采用乙腈-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)水溶液(4∶96)為流動相，檢測波長210 nm，柱溫30℃，來測定測定麻黃及其炮制品中鹽酸麻黃堿的含量，此方法效果較好，可以作為含有鹽酸麻黃堿的麻黃包括蜜炙麻黃在內的含量測定方法。
2.2 薄層掃描法(TLCS)
鹽酸麻黃堿合劑由鹽酸麻黃堿、橙皮酊、遠志酊、氯化銨、聚山梨酯80、對羥基苯甲酸乙酯、單糖漿等成分組成。吳新榮等[15]在硅膠板上，用氯仿-正丁醇-乙醇(1∶1∶1.5)的溶劑系統作為展開劑，用碘蒸氣熏8 min，置室溫下待碘揮發后，再用0.5%茚三酮乙醇溶液為顯色劑，通過差示法進行光譜掃描選擇S = 235 nm，R=330 nm進行雙波長薄層掃描，采用外標兩點法測定鹽酸麻黃堿的含量，回收率較好，5 h內掃描結果保持穩定。復方三拗止咳顆粒由炙麻黃、前胡、黃芩、陳皮等組成的復方制劑。孫蕾等[16]采用薄層掃描色譜法測定炙麻黃中鹽酸麻黃堿的含量薄層色譜斑點清晰 ......
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2.2 薄層掃描法(TLCS)
鹽酸麻黃堿合劑由鹽酸麻黃堿、橙皮酊、遠志酊、氯化銨、聚山梨酯80、對羥基苯甲酸乙酯、單糖漿等成分組成。吳新榮等[15]在硅膠板上，用氯仿-正丁醇-乙醇(1∶1∶1.5)的溶劑系統作為展開劑，用碘蒸氣熏8 min，置室溫下待碘揮發后，再用0.5%茚三酮乙醇溶液為顯色劑，通過差示法進行光譜掃描選擇S = 235 nm，R=330 nm進行雙波長薄層掃描，采用外標兩點法測定鹽酸麻黃堿的含量，回收率較好，5 h內掃描結果保持穩定。復方三拗止咳顆粒由炙麻黃、前胡、黃芩、陳皮等組成的復方制劑。孫蕾等[16]采用薄層掃描色譜法測定炙麻黃中鹽酸麻黃堿的含量薄層色譜斑點清晰 ......
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